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活性氧化鎂大家都很熟悉了，活性度很高，活性的大小是衡量氧化鎂重要的物化性質(zhì)，也是衡量氧化鎂的重要指標(biāo)?；钚匝趸V的測(cè)定方法有水合法、電導(dǎo)法、碘吸附法、檸檬酸法等，其方法各有優(yōu)、缺點(diǎn)，但是水合法是基礎(chǔ)，準(zhǔn)確度是公認(rèn)的。那么活性氧化鎂里的各元素是如何測(cè)試的呢？一起來(lái)學(xué)習(xí)下。

1.氧化鈣含量的測(cè)定

我們采用EDTA絡(luò)合滴定法，加入過(guò)量的氫氧化鉀溶液使鎂離子沉淀完全，此時(shí)溶液pH值應(yīng)大于12，再加熒光素－百里酚酞混合指示劑，用0.025mol/LEDTA絡(luò)合滴定。我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中氧化鈣含量測(cè)定采用EDTA絡(luò)合滴定法，以三乙醇胺做掩蔽劑，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH大于12，使用鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑，用0.02mol/LEDTA絡(luò)合滴定。兩種方法相比，堿液和指示劑有所不同，目前行業(yè)中普遍使用《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法測(cè)定鈣含量，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)單，終點(diǎn)易于觀察。

2.鹽酸不溶物含量的測(cè)定

我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中鹽酸不溶物測(cè)定方法為：稱(chēng)取5g試樣，加鹽酸溶解后，過(guò)濾，洗滌，殘?jiān)?50℃～900℃灼燒至恒重。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)除灼燒溫度規(guī)定在800℃～900℃，其它與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相同。比較以上兩種方法，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的灼燒溫度的范圍較窄，方法更為科學(xué)。

3.鐵含量的測(cè)定

使用鄰菲啰啉分光光度法，是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)鐵含量的通用方法，該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

4.微量錳含量的測(cè)定可使用分光光度法和原子吸收分光光度法兩種方法，兩種方法都能滿足分析的需要，原子吸收分光光度法比分光光度法操作要簡(jiǎn)單，但要使用大型的分析儀器。

5.氯化物含量的測(cè)定

我國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用汞量法，俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中使用了返滴定法，先加一定量過(guò)量硝酸銀標(biāo)液，鐵銨礬作指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)液返滴定，該方法操作起來(lái)較為繁瑣。在測(cè)定時(shí)如果可以使用直接滴定法，一般就不使用返滴定法，因?yàn)榉档味ǚy(cè)定時(shí)間長(zhǎng)，步驟繁瑣，引起的誤差也較直接測(cè)定法大。

6.灼燒失量的測(cè)定

我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定稱(chēng)量1g試樣，在850℃～900℃灼燒至恒重。堆積密度的測(cè)定，我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用堆積密度測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)方法為：將樣品置于量筒中，通過(guò)稱(chēng)量重量和測(cè)量體積計(jì)算出堆積密度。相比較，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法操作更為方便，本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法。